In den USA ist erstmals ein Mensch mit einer seltenen Erbkrankheit mit einer personalisierten Methode der sogenannten Genom-Editierung behandelt worden. Wie behandelnde Ärzte am Donnerstag mitteilten, kam die maßgeschneiderte Therapie bei dem heute neuneinhalb Monate alten KJ Muldoon zum Einsatz, bei dem kurz nach der Geburt die lebensgefährliche Erbkrankheit CPS1-Defizit diagnostiziert worden war. Die Therapie weckt Hoffnungen für andere Menschen mit seltenen Erbkrankheiten.
