Especialistas del Instituto Mexicano del Seguro Social(IMSS) realizaron el primer tratamiento de quimioterapia intra-arterial que permitió salvar el ojo izquierdo a Axel, un niño de un año y nueve meses originario de Oaxaca.A los 16 meses de edad Axel fue diagnosticado con retinoblastoma bilateral y, aunque el equipo médico logró reducir dos de los tres tumores presentes mediante quimioterapia sistémica y láser, el tumor en su ojo derecho estaba en una etapa avanzada, lo que obligó a realizar su extracción.Ahora, gracias a que ya se cuenta con este tratamiento innovador, se concentran los esfuerzos para salvar el ojo izquierdo y la visión del menor.La retinoblastoma bilateral es una forma rara y agresiva de cáncer ocular que afecta la retina, pero debido a la intervención del equipo multidisciplinario de la Unidad Médica de Alta Especialidad (UMAE) del Centro Médico Nacional (CMN) La Raza, conservó su visión.El procedimiento realizado por los especialistas tiene la características de ser menos invasivo ya que consiste en administrar medicamento a través de un microcatéter insertado por la arteria femoral, lo que minimiza la pérdida de sangre y los efectos secundarios asociados a la quimioterapia sistémica.Claudia Nayeli Camacho Martínez, jefa del Servicio de Oftalmología Pediátrica, explicó que los resultados tras la primera sesión del tratamiento han sido alentadores y el tumor activo ha reducido su tamaño en un 30 por ciento.Por su parte, Enrique Ferrer Torres, neurocirujano pediátrico del hospital, mencionó que la técnica utilizada permite una rápida recuperación y disminuye el riesgo de infecciones nosocomiales.Asimismo, Susana Elizabeth Anaya Aguirre, jefa del Servicio de Oncología Pediátrica, explicó que este tipo de intervención es la más innovadora en la actualidad para el tratamiento de esta enfermedad.“El retinoblastoma es la malignidad intraocular más frecuente en edad pediátrica, casi siempre presente en menores de cinco años. Los síntomas más comunes incluyen una mancha blanca en el ojo, estrabismo, hemorragias, cambio de coloración del iris e incluso problemas de orientación debido al glaucoma que genera visión borrosa”, destacó.La prevalencia de esta enfermedad en México es de uno por cada 18 mil recién nacidos vivos; en el 40 por ciento de los casos tiene un origen hereditario debido a mutaciones genéticas por lo que es importante mantenerse atentos a las señales de alerta, ya que la falta de atención o un diagnóstico tardío pueden derivar en la pérdida del ojo e incluso la vida del paciente.ARR
