Tre legemidler suspenderes på grunn av juks i studier som skal sikre høy standard og EU/EØS-godkjenning.
De tre legemidlene det dreier seg om, er Profast 10 mg/ml injeksjons-/infusjonsvæske, Profast 20 mg/ml injeksjons-/infusjonsvæske og Padviram 600 mg/200 mg/245 mg tablett.
Legemidlene er trygge å bruke, men suspenderingen gjør at det blir forbudt å selge dem inntil innehaverne av markedsføringstillatelsen har sendt inn nye studier av bioekvivalensen, og at disse har blitt godkjent.
– Det er ikke krav om at legemidlene trekkes fra markedet. Pasienter, sykehus og helseinstitusjoner som har legemidlene på lager, kan trygt bruke dem til de går ut på dato eller blir tomme, sier Hortemo.