En España se tarda más de 600 días en financiar algunos fármacos destinados a tratar enfermedades raras
El Gobierno de la Comunidad de Madrid ha reclamado al Ejecutivo central que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, (AEMPS), adscrita al Ministerio de Sanidad, “disminuya su burocracia” para que los “fármacos de alto impacto” puedan estar a disposición de los ciudadanos que los requieran en un máximo de 180 días, según marca la Unión Europea.
Fuentes de la Consejería de Sanidad dijeron que en España se tarda más de 600 días en financiar algunos de estos medicamentos destinados a tratar enfermedades raras. “En la Comunidad de Madrid solo tenemos 15 de esos fármacos y eso no nos lo podemos permitir”, señalan.
Además, aseguran que se trata de una reclamación “de todas las comunidades autónomas, independientemente de su signo político”, a la vez que han mostrado su descontento con la gestión del Gobierno central en materia sanitaria.
Nuestro país ha empeorado su situación en los rankings europeos de acceso a los medicamentos innovadores año tras año. En 2023, el tiempo de espera medio desde que un fármaco de este tipo fue aprobado por la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) hasta que se aceptó su financiación en el Sistema Nacional de Salud fue de 661 días, un mes más que en 2022.
Los 43 fármacos cuya financiación fue aprobada por la Comisión Interministerial de Precios de Medicamentos (CIMP) -integrada por el Ministerio de Sanidad y las CC AA- el año pasado se incluyeron en el Sistema Nacional de Salud (SNS) 599 días (1 año y medio) después de que la compañía farmacéutica que los desarrolló manifestara su interés en comercializar en España y solicitara su financiación, y 696 días (1 año y nueve meses) después desde su autorización por parte de la Comisión Europea, tal y como informa LA RAZÓN.
La ministra de Sanidad, Mónica García, ha salido al paso de estas cifras anunciando que su departamento "está preparando" una nueva estrategia farmacéutica que presentará a la vuelta del verano -y que "ya se encuentra en las etapas finales de trabajo"- con el fin de "agilizar los procesos" de autorización, comercialización y financiación de medicamentos para que estos lleguen lo antes posible a los pacientes.
