Η αμερικανική Regeneron και η ελβετική Roche ανακοίνωσαν την Δευτέρα υποσχόμενα νέα αποτελέσματα κλινικών δοκιμών για ένα πειραματικό κοκτέιλ αντισωμάτων που ίσως μειώνει τον κίνδυνο μετάδοσης Covid-19 σε νοικοκυριά όπου ένα άτομο έχει μολυνθεί από την ασθένεια.
Οι κλινικές δοκιμές φάσης 3 για την αξιολόγηση του casirivimab και του imdevimab πέτυχαν τον πρωταρχικό σκοπό τους και κύριους δευτερεύοντες στόχους, ανέφερε η αμερικανική εταιρία.
Η θεραπεία, που χορηγείται με υποδόρια ένεση 1.200 milligram, μείωσε κατά το 81% τον κίνδυνο συμπτωματικό μόλυνσης.
Οι εθελοντές που έλαβαν τη θεραπεία αλλά τελικά μολύνθηκαν από τον κοροναϊό είδαν τα συμπτώματα να υποχωρούν πιο γρήγορα, σε μία εβδομάδα κατά μέσο όρο, έναντι τριών εβδομάδων για τους ασθενείς που έλαβαν εικονικό φάρμακο (placebo), ανέφερε η ελβετική Roche σε ξεχωριστή ανακοίνωση.
Οι κλινικές δοκιμές, που διεξήχθησαν από κοινού με το Εθνικό Ινστιτούτο Αλλεργιών και Λοιμωδών Νόσων των ΗΠΑ, είχαν σκοπό να αποτιμήσουν τα αποτελέσματα της θεραπείας αυτής στο πρώτο τετραήμερο της εμφάνισης κρούσματος στο νοικοκυριό.
Στις δοκιμές, της θεραπείας, η οποία είναι ακριβή δεδομένο ότι βασίζεται σε αντισώματα, συμμετείχαν 1.505 άτομα.
«Με περισσότερους από 60.000 Αμερικανούς να εξακολουθούν να διαγιγνώσκονται θετικοί στην Covid-19 κάθε μέρα, αυτό το κοκτέιλ αντισωμάτων REGEN-COV μπορεί να βοηθήσει να παρασχεθεί άμεση προστασία σε ανεμβολίαστα άτομα που είναι εκτεθειμένα στον ιό», υπογράμμισε ο δρ Τζορτζ Δ. Γιανκόπουλος, επικεφαλής της επιστημονικής διεύθυνσης της Regeneron, σύμφωνα με την ανακοίνωση.
Ο Λέβι Γκάραγουεϊ, επικεφαλής γιατρός και διευθυντής παγκόσμιας ανάπτυξης προϊόντων, υπογράμμισε από την πλευρά του πως μπορεί οι εμβολιασμοί να προχωρούν σε παγκόσμιο επίπεδο, όμως «παραμένουν κρίσιμες ιατρικές ανάγκες» προκειμένου να «προλαμβάνουμε τις λοιμώξεις και να παρέχουμε άμεση προστασία εναντίον της Covid-19 στα άτομα που αποτελούν στενές επαφές».
Η Roche, υπ΄αριθμόν ένα στον κόσμο εταιρία ογκολογικών φαρμάκων, είχε επισφραγίσει τον Αύγουστο σύμπραξη με τη Regeneron για την ανάπτυξη, παρασκευή και διανομή αυτής της διπλοθεραπείας αλλά και για την πραγματοποίηση διαδικασιών πιστοποίησης σε αρχές υγείας εκτός Ηνωμένων Πολιτειών.
Οι δύο όμιλοι θα υποβάλουν πολύ σύντομα τα αποτελέσματα αυτών των δοκιμών στις αρχές υγείας.
Πηγή: ΑΠΕ-ΜΠΕ / AFP
