La Agencia Europea del Medicamento (EMA) investiga el riesgo de desarrollar tromboembolismos con el preparado de Janssen. La EMA respaldó el 11 de marzo el uso del fármaco, de la filial de la estadounidense Johnson & Johnson, una vacuna que todavía no se está utilizando en la Unión Europea debido a los retrasos en la entrega de dosis por parte del laboratorio. En este escenario, el regulador confirmó ayer que también está investigando esta vacuna tras cuatro casos graves de coagulación sanguínea posteriores a la vacunación con este preparado.
