В новом исследовании, опубликованном в журнале Brain, ученые из Северо-Западного университета (Northwestern University) открыли новый метод определения того, вызывают ли отдельные генетические варианты в ассоциированном с эпилепсией гене SZT2 нарушение развития нервной системы. Ген SZT2 Патогенные варианты SZT2 связаны с развитием различных нарушений развития нервной системы, включая эпилепсию с ранним началом и задержку развития. Кроме