«Жизнь изменилась за несколько месяцев»: мама из Архангельска рассказала, как редкая болезнь сделала ребёнка инвалидом
Костя всегда был активным и любознательным ребёнком. Он обожал собирать конструктор Лего, любил ходить в школу и увлекался многими другими занятиями, характерными для детей его возраста. Однако за несколько месяцев его жизнь изменилась. Вроде бы обычная простуда и лёгкий ушиб в какой-то момент привели к возникновению серьёзной проблемы - хронической воспалительной демиелинизирующей полинейропатии (ХВДП).
Это редкое и опасное неврологическое заболевание нарушает нормальную работу нервных корешков, что приводит к слабости в конечностях и нарушению чувствительности. Причины этой болезни до конца не изучены, однако врачи уверены, что её могут спровоцировать инфекции или стрессы. Для того чтобы поставить точный диагноз, Косте потребовалась помощь федерального медицинского центра, где подтвердили наличие ХВДП.
С тех пор жизнь Кости изменилась. Из здорового ребёнка, который без усилий учился и играл, он стал инвалидом. Ему стало сложно ходить и даже писать, ведь из-за болезни у него значительно снизился мышечный тонус. Несмотря на сложности, мама Кости не акцентирует внимание на его инвалидности, стараясь, чтобы он чувствовал себя здоровым и полноценным.
Костя учится в обычном классе, где старается не отставать от своих сверстников. Он отвечает на вопросы с улыбкой, а его мама добавляет, что, Костя с радостью общается с детьми, ведь раньше у него не было такой возможности из-за болезни. Однако есть и ограничения: по медицинским показаниям мальчику нельзя делать прививки, а его иммунитет остаётся ослабленным.
Кроме того, тяжёлая болезнь повлияла не только на физическую активность Кости, но и на качество его жизни в целом. Арина рассказывает, что в Архангельске нет условий для людей с инвалидностью. Это осложняет его повседневную жизнь, и семья часто сталкивается с проблемами, пытаясь адаптировать ребёнка к окружающему миру.