У моей знакомой сынишка болеет редким заболеванием. Он получал бесплатно дорогостоящие лекарства. Сейчас семья беспокоится: вдруг из-за кризиса прекратят обеспечивать ребёнка нужными препаратами?
Как сообщила Елена КРАВЕЦ, начальник отдела лекарственного обеспечения Алтайкрайздрава, региональную заявку на лекарственные препараты по госпрограмме «Семь высокозатратных нозологий» удалось успешно защитить в Минздраве.
Более того – в текущий список добавлены новые лекарства. «В Алтайском крае насчитывается 2900 человек, нуждающихся в льготном обеспечении дорогостоящими препаратами, – отметила Елена Кравец. – Стоимость одного рецепта такого препарата составляет в среднем 50 тыс. рублей. Всего за счёт федерального бюджета закуплено лекарств на 2016 год на миллиард рублей».
Кстати, по данным крайздрава, около 30% пользователей программы «Семь высокозатратных нозологий» (а это больные гемофилией, мусковицидозом, гипофизарным нанизмом, рассеянным склерозом, перенёсшие операцию по трансплантации органов и (или) тканей и др.) не стали инвалидами благодаря получаемым препаратам. «Дети с гемофилией посещают общеобразовательные учреждения, а некоторые женщины с рассеянным склерозом смогли стать матерями», – сказала Кравец.
