Меньше месяца осталось семье двухлетней Оли Шкринды из Петербурга, чтобы собрать деньги на жизненно важное лечение. У ребенка редкое генетическое заболевание - болезнь Канавана. Такие дети редко доживают до 10 лет. Но у Оли есть шанс - ее пригласили на экспериментальную генную терапию в США. Программа стартует в конце июля, через благотворительные фонды пока удалось найти только треть суммы.
