Получение документов, которые дадут разрешение на применение вакцины от рака, ожидается в январе. Об этом сообщил директор НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Минздрава РФ Александр Гинцбург.
Каждая вакцина, как рассказал Гинсбург, делается индивидуально. Поэтому, объяснил директор центра в беседе с РИА Новости, проведение клинических исследований не планируется.
Напомним, 25 ноября президент РФ Владимир Путин на встрече с руководителем Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) Вероникой Скворцовой заявил, что внедрение российских онковакцин будет прорывом.
Российские специалисты завершили трехлетний цикл исследований по онковакцине. ФМБА с 2025 года надеется начать применять ее у пациентов. Также, как отмечалось, проводятся исследования применения вакцины при других онкозаболеваниях, среди которых меланома и глиобластома.
