Важное решение для людей с редкими болезнями приняла в августе гражданская коллегия ВС. Пятилетней девочке из Пензенской области для жизни нужно дорогое лекарство, но в России оно не зарегистрировано. Разрешение на применение препарата дали консилиумы врачей. Но областной Минздрав не спешил обеспечивать им ребенка. Апелляция встала на сторону ведомства: заболевания нет в правительственном Перечне жизнеугрожающих заболеваний, а закон не обязывает регионы оплачивать незарегистрированные в РФ лекарства за счет бюджета. Дело дошло до ВС, который оставил в силе решение первой инстанции, обязавшей ведомство обеспечить ребёнка препаратом. Стоимость лечения может составлять $1,4 млн в год.
