ФМБА до 20 мая завершит клинические испытания препарата «Мефлохин» для лечения коронавируса
Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА России) проводит исследование по изучению эффективности и безопасности применения препарата «Мефлохин» для лечения новой коронавирусной инфекции, выводы будут сделаны до 20 мая 2020 года. Об этом сообщила пресс-служба агентства.
«В рамках борьбы с эпидемией, вызванной новой коронавирусной инфекцией, увеличивается потребность и значимость независимых клинических исследований. Такие исследования по изучению эффективности и безопасности применения препарата «Мефлохин» по сравнению с препаратом «Гидроксихлорохин» для лечения пациентов с новой коронавирусной инфекцией SARS-CoV-2 активно проводятся в ФМБА России», - говорится в сообщении.
Уточняется, что в исследовании принимают участие четыре ведущих научно-клинических центра ФМБА. В агентстве отметили, что предварительные результаты исследования у 347 пациентов с коронавирусом показали, что на фоне лечения препаратом «Мефлохин» у 78% пациентов со средне-тяжелым состоянием отмечается положительная клиническая динамика, регресс или стабилизация изменений в легочной ткани, по результатам компьютерной томографии. Отмечается, что у всех пациентов отмечена удовлетворительная переносимость препарата «Мефлохин». Серьезных нежелательных явлений, а также нежелательных явлений со стороны органов зрения и центральной нервной системы не зарегистрировано.
«Достоверные выводы об эффективности и безопасности применения препарата «Мефлохин» у пациентов с новой коронавирусной инфекцией SARS-CoV-2 будут сделаны ФМБА России по окончанию клинического исследования и тщательного статистического анализа материала - до 20 мая 2020 года», - заключили в агентстве.