Впереди — приятная предновогодняя суета и длинные праздники, которые многие из нас мечтают провести с близкими и друзьями.
Но именно в декабре родителям наших подопечных с муковисцидозом особенно тревожно. Хватит ли лекарств до конца праздников? Не сломается ли старенький ингалятор, который нечем заменить? Сможет ли малыш набрать вес, если закончится лечебное питание?
Муковисцидоз — неизлечимое генетическое заболевание, которое не знает выходных и каникул. Чтобы жить и дышать, детям нужно лечиться каждый день, без перерыва.
Плохая новость: без нужного лечения дети с этим диагнозом задыхаются, медленно растут и часто болеют опасными инфекциями.
Хорошая новость: с муковисцидозом можно прожить долгую и активную жизнь — если не прерывать терапию ни на один день.
Поэтому фонд "АиФ. Доброе сердце" постоянно поддерживает десятки подопечных с муковисцидозом. И самые долгожданные новогодние подарки для этих семей — надежно работающий небулайзер, запас лекарств и специальное питание. Для обычной семьи ежедневное лечение ребенка с муковисцидозом обходится очень дорого.
Например, стоимость всего одной ингаляции со специальным лечебным раствором — 475 рублей, а их в месяц нужно сделать больше ста.
Стоимость одного дня терапии при муковисцидозе — 1 258 рублей.
Комплект насадок и фильтров для ингалятора, которые необходимо менять каждые три месяца — 2 970 рублей.
И это далеко не все траты на лечение.
Поэтому фонд «АиФ. Доброе сердце» открыл новогодний сбор на срочную закупку лекарств и медицинских препаратов, которые дети с муковисцидозом не могут получить бесплатно.
Мы собираем 1 500 000 рублей, чтобы наши подопечные, многие из которых живут в небольших городах и поселках, получили запас самого необходимого для борьбы с болезнью. А их родителям дарим уверенность в том, что терапия не прервется и в следующем году.
И этот Новый год жизни мы с вами можем подарить каждому ребенку прямо
сейчас
!
