Ученые из Комплексного онкологического центра клиники Мэйо (США) создали антитело, предотвращающее переход предраковой вялотекущей множественной миеломой высокого риска (ВММВР) в активный рак крови. Результаты исследования опубликованы в New England Journal of Medicine (NEJM).
Вялотекущая множественная миелома — это состояние, при котором аномальные плазматические клетки накапливаются в костном мозге, но не проявляются симптомами активной множественной миеломы. Однако значительный риск перехода в активную форму заболевания существует, и одобренных методов для сокращения этой вероятности нет.
Чтобы заполнить этот пробел в знаниях, ученые создали моноклональное антитело под названием даратумумаб. Оно нацеливается на CD38, белок, обнаруживаемый на поверхности клеток миеломы.
Антитела можно описать как специальные белки, которые вырабатывают клетки иммунной системы для борьбы с патогенами и нежелательными элементами. Они распознают и связывают чужеродные вещества (антигены), такие как бактерии, вирусы, их токсины, а также пыльца растений и лекарства. Это помогает организму защищаться от инфекции, рака или аллергии.
Новое антитело уже протестировали на 390 пациентах с метастатическим менингоэнцефалитом высокого риска. Участники были случайным образом распределены на две группы - они либо получали даратумумаб, либо не подвергались его воздействию.
Через 65,2 месяца наблюдения результаты показали, что лечение даратумумабом снижало риск прогрессирования заболевания или летального исхода на 51%. Через пять лет у 63,1% пациентов в группе, получавшей даратумумаб, миелома также не развилась. В группе наблюдения этот показатель составил 40,8%. Выживаемость через пять лет также была значительно выше у пациентов экспериментальной группы (93% против 86,9% в контрольной).
Хотя наиболее распространенным побочным эффектом даратумумаба была гипертония, значимых проблем с безопасностью при его применении не было выявлено.
