– В минимальный с момента подачи заявки срок в федеральном центре ребенку уже введен препарат, – сообщил министр здравоохранения Архангельской области Александр Герштанский. – Ребенок перенес терапию хорошо, сейчас он наблюдается у специалистов по месту жительства. Реабилитация позволит ребенку двигаться только вперед.
Препарат генной терапии «Элевидис» включили в перечень фонда «Круг добра» в июне 2024 года. Его необходимо ввести пациенту однократно.
Экспертный совет «Круга добра» одобрил уже 63 заявки регионов на предоставление препарата. За счет фонда уже 50 детей из разных регионов России получили дорогостоящий препарат, чтобы остановить развитие миодистрофии Дюшенна. «Элевидис» поставляет в организм укороченную, но полноценную копию гена дистрофина, благодаря которому мышцы пациента растут и укрепляются.
Прием заявок на терапию с помощью «Элевидис» продолжается.
