Биомедицинские инженеры Университета Дьюка разработали метод использования выращенных в лаборатории мышц для изучения и потенциального лечения редких мышечных заболеваний, таких как дисферлинопатия. Известные как LGMD2B, эти заболевания сильно влияют на подвижность, но плохо изучены из-за ограниченности исследовательских моделей.
Культивируя трехмерную мышечную ткань из стволовых клеток пациента, исследователи воссоздали симптомы заболевания и выявили ключевые механизмы, лежащие в основе мышечной слабости и накопления жира в мышечных волокнах.
Их исследование, опубликованное в журнале Advanced Science, раскрывает роль дисферлина в обработке кальция и восстановлении мышц, что имеет решающее значение для их сокращения. Испытания двух лекарственных препаратов, дантролена и ваморолона, показали многообещающие результаты в восстановлении мышечной силы и процессов репарации.
В планах на будущее - интегрировать иммунные и жировые клетки для усовершенствования модели, чтобы раскрыть сложные взаимодействия между заболеваниями и найти более эффективные методы лечения.
Материалы новостного характера нельзя приравнивать к назначению врача. Перед принятием решения посоветуйтесь со специалистом.
