Частицы вируса ВИЧ могут быть использованы в генной терапии и лечении детей с иммунодефицитом. К такому выводу пришли ученые из США и Великобритании.
Дети с иммунодефицитом редко живут более трех лет. Группа ученых из США и Великобритании при помощи лентивирусного вектора ex vivo смогла активировать синтез аденозиндезаминазы (АДА) у детей с его дефицитом в стволовых клетках. Благодаря такому способу лечения удалось устранить проявления иммунодефицита.
Около 50 участников исследования с нехваткой АДА проходили терапию таким методом. В эксперименте принимали участие малыши младше года из США и Великобритании. Также лечение модифицированными частицами ВИЧ изучили на детях старше пяти и десяти лет.
