Хватит ли в России лекарств для всех онкобольных? 

О заседании

В Сеченовском университете 30 сентября 2019 года состоялось заседание, посвященное теме эффективного лекарственного обеспечения онкогематологических больных, в котором приняли участие депутаты Государственной Думы, представители Министерства здравоохранения РФ, Министерства промышленности и торговли РФ, организаций пациентов, врачебного, научного сообщества и другие ведущие эксперты медицинской отрасли.

«Тема лекарственного обеспечения онкогематологических больных находится в фокусе внимания государства. Тщательной проработки требуют вопросы включения онкогематологии в национальную онкологическую программу, изменения механизмов государственных закупок, обеспечения доступа пациентов к инновационным препаратам», — заявил депутат Госдумы, занимающийся вопросами охраны здоровья, Александр Петров.

На заседании выступил президент Всероссийского общества гемофилии Юрий Жулев, который рассказал о том, что сегодня более 9 тысяч россиян имеют онкогемодиагноз, при этом за последнее десятилетие был совершен серьезный прорыв в лекарственном обеспечении, и «значительно сократились случаи тяжелой инвалидизации», а продолжительность жизни пациентов с гемофилией практически сравнялась с показателями здоровых людей.

Врач–гематолог Морозовской больницы города Москвы Виктор Петров рассказал, что благодаря инновационным препаратам процесс лечения и его результаты вышли на абсолютно новый уровень.

Представители Минздрава России обещали, что решение о включении таких инновационных препаратов в федеральную программу «12 высокозатратных нозологий» будет принято 7 ноября 2019 года и препараты станут доступны для закупки за счет федерального бюджета для всех пациентов с тяжелой ингибиторной гемофилией А начиная с 2021 года.

А вот Лилия Матвеева из Всероссийского общества онкогематологии «Содействие», рассказала о том, что качественная современная терапия для онкогематологических больных малодоступна. По ее мнению, основной проблемой является отсутствие проработанных клинических рекомендаций, из-за чего онкогематология до сих пор не включена в национальную онкологическую программу и не получает достаточного для закупки современных препаратов финансирования. 

А как на самом деле обстоят дела?

По закону больные должны получать многие препараты бесплатно. Но нередко они сталкиваются с тем, что лекарств просто нет — их не закупили. 

В июне в ряде поликлиник Москвы разразился скандал, больным раком более двух месяцев врачи отказывались выписывать дорогостоящие препараты. Кроме того, как говорили сами пациенты, в некоторых округах Москвы необходимые лекарства уже на протяжении долгого времени отсутствуют в аптеках.

Информационный портал «Примечания» попытался связаться с президентом «Солидарности» Лилией Матвеевой для получения комментария по ситуации с нехваткой лекарств для онкобольных, однако, как сообщил ее помощник, «она сейчас в отъезде и не может ответить на вопросы». В региональных филиалах «Солидарности» в Санкт – Петербурге и Севастополе никто не ответил на наши звонки, а вот общественная организация «Движение против рака» подтвердила случающиеся перебои с медикаментами для онкобольных. По их данным, на недостаток лекарств жаловались страдающие раком пациенты не только из Москвы, но и из других регионов. Они уверены, что ситуация должна измениться в лучшую сторону к 2021 году.

Стоит сказать, что огромную часть расходов берут на себя благотворительные фонды и закупают недостающие лекарства за счет средств жертвователей. «К сожалению, система государственного здравоохранения не всегда срабатывает. И хорошо, что наши благотворители это понимают», — говорят в фонде «Подари Жизнь».

В «Русфонде» информацию о нехватке лекарств для больных онкологией людей подтвердили: «Действительно, к нам часто обращаются за помощью в приобретении препаратов. У людей зачастую не хватает средств для их покупки, да и купить в обычных аптеках их очень сложно, иногда нужно ждать по несколько недель».

30 сентября 2019 года Уполномоченный по правам человека в России Татьяна Москалькова направила обращение в Минздрав России с просьбой «урегулировать сложившуюся негативную ситуацию с обеспечением лекарственным препаратом бевацизумабом под торговым наименованием «Авегра».

Ведомство уже подтвердило факт нарушения сроков поставки лекарственного препарата бевацизумаб под торговым наименованием «Авегра» в Республике Дагестан, Чувашской Республике, Республике Коми, Краснодарском крае, Московской, Рязанской, Ульяновской и Свердловской областях, а также в Санкт-Петербурге.

«Причина нарушения сроков поставки явилось отсутствие препарата у производителя и поставщиков, в отношении поставщиков проводилась претензионная работа в соответствии с условиями контрактов», — заявили в пресс – службе омбудсмена.

«В случае необходимости Татьяна Москвалькова будет вынуждена обратиться в Генеральную прокуратуру России для дальнейших разбирательств», — добавили в пресс – службе.